Ali Stroker no puede esperar a ser mamá, tanto es así que en una entrevista reciente usó la palabra suerte 7 veces y emocionó o emocionó un total de 10. El actor y cantante, que saltó a la fama en El proyecto alegría y más tarde hizo historia como la primera usuaria de silla de ruedas en ganar un premio Tony por su actuación en ¡Oklahoma! Espera su primer hijo en noviembre con su marido, el director David Perlow.
Después de un accidente automovilístico a los dos años, Stroker quedó con una lesión en la médula espinal que la paralizó de cintura para abajo. Desde entonces utiliza silla de ruedas. Pero, dice, su discapacidad siempre se ha sentido menos como un factor limitante y más como un impulso para la creatividad. En 2015, la graduada de NYU Tisch se convirtió en la primera actriz que utiliza una silla de ruedas para moverse en Broadway con su papel en Despertar de primavera . Ella tuvo un papel invitado en Júbilo y más recientemente ha aparecido en varios programas de televisión importantes, incluidos Sólo asesinatos en el edificio , Ozark , y Y así de simple... . El verano pasado, Stroker interpretó a Anne en Shakespeare in the Park. Ricardo III . Ha actuado en el Lincoln Center, el Kennedy Center y el Carnegie Hall.
Aquí, en sus propias palabras, Stroker detalla cómo se está preparando para su próximo gran papel.
Tener un bebé siempre fue algo de un día: algún día quiero tener una familia. Algún día quiero ser mamá. Lo supe cuando tenía cinco años. Nunca fue algo de lo que dudé. Era sólo una cuestión de cómo: ¿cómo vamos a hacer esto? Realmente no sabía cómo sería. Es como muchas cosas en mi vida: siempre sé lo que quiero, pero cómo llegar allí dependerá de muchos factores.
Durante la pandemia, tuve claro que quería centrarme en construir mi vida personal. Cada vez que hablé con alguien en el último año y medio y era padre y tenía una discapacidad, le preguntaba cómo fue la experiencia. Quería saber cuáles eran los riesgos y si era seguro hacer esto. Y también, ¿qué pasaría con mi cuerpo después? ¿Cómo es el posparto para mí?
Las experiencias que tuvieron las personas fueron muy diversas, lo que también se debe a que las lesiones de la médula espinal pueden ser muy diferentes. Pero lo que deduje fue que es necesario investigar y hacer todas las preguntas. Así es como trato de abordar mi salud: ser minucioso, investigar y hacer las preguntas. Porque es tu cuerpo y tú eres tu mejor defensor.
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He tenido muchos médicos durante toda mi vida y para mí era importante trabajar con alguien que no fuera alarmista. Al tener una discapacidad, la gente realmente puede tratarte como si fueras frágil. Cuando conocimos a nuestra doctora, ella no era así en absoluto. Estaba relajada, confiada y totalmente dispuesta a hacerlo.
A veces, cuando tienes una discapacidad, sientes que tienes que aceptar lo que puedas conseguir. Y sólo quiero que cualquier persona con discapacidad sepa que ese no es el caso. Puedes elegir con quién quieres trabajar, especialmente durante el embarazo. Hay mucha gente realmente increíble por ahí.
Este es el plan y se siente exactamente bien.
Decidimos desde el principio que tendría una cesárea programada. Creo que si hubiera presionado por otras opciones, habríamos hablado más sobre ellas, pero me sentí muy bien con una cesárea planificada porque tengo otras condiciones de salud además de mi lesión de la médula espinal que afectan mi presión arterial. También sentí emocionalmente que era lo correcto que debíamos hacer.
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Estoy trabajando con mi médico especialista en lesiones de la médula espinal, un urólogo y mi obstetra, y luego nos reuniremos con el equipo de anestesiología un mes antes del nacimiento para discutir esa parte del procedimiento. Este es el plan y se siente exactamente bien. Al mismo tiempo, creo que lo que más me pone nerviosa es el nacimiento. Nunca antes me había sometido a una cirugía mayor, por lo que todas las mamás con las que hablo que han tenido cesáreas, independientemente de si tienen una lesión en la médula espinal o no, dicen que es una cirugía bastante importante y una recuperación bastante grande. Pero tenemos un hogar maravilloso y mucho apoyo familiar, lo cual es muy importante para mí.
Puedo intentar conseguir una enfermera después del parto. Debido a que estoy paralizado y no tengo sensación plena, mi cuerpo puede darme ciertas señales, pero no sabré lo que significan, especialmente en un escenario nuevo como la cirugía. Entonces, si tengo dolor y no recibo las mismas señales que recibe alguien que puede sentir, ¿cuáles son esas señales? ¿Qué necesito hacer para que mi cuerpo sane? Una enfermera puede ayudar con eso.
Tuve enfermeras cuando era niño. Me encanta tener enfermeras. Aportan un conjunto de habilidades y herramientas que no siempre son intuitivas. Todavía soy muy cercano a las enfermeras con las que crecí. Eran segundas mamás. Eran personas increíbles y fueron una parte muy importante en mi viaje hacia la independencia.
No puedo empujar un cochecito con una silla manual. Entonces, cuando salimos, ¿cómo se ve eso?
Tengo una relación muy específica con la independencia. He trabajado muy duro en mi vida para ser independiente, por lo que volver a caer en la dependencia puede dar miedo, pero también debo recordar que no es algo necesariamente permanente.
Para mí es importante poder ser independiente con el bebé. No puedo empujar un cochecito con una silla manual. Entonces, cuando salimos, ¿cómo se ve eso? He estado haciendo traslados dentro y fuera del auto por mi cuenta, pero quiero poder poner al bebé en el auto, y para poder hacerlo, necesito subirme al auto, porque no Me siento cómodo poniendo al bebé en el asiento del coche desde fuera del coche en mi silla. Entonces necesito conseguir una camioneta o un automóvil que tenga rampa.
Mi pareja no tiene discapacidad, por lo que tiene necesidades diferentes a las mías. Muchas de mis necesidades son físicas, pero mis necesidades físicas lo afectan físicamente. Cuando se incluye a un bebé en la ecuación, el bebé también necesita ayuda física, entonces, ¿cómo se ve eso? ¿Cuál es el baile ahora? No lo sé todavía porque el bebé aún no ha llegado. Pero eso será algo que tendremos que aprender a hacer.
Estoy en este espacio de ser creativo y representar esos escenarios en mi cabeza: me gustaría probar esto y necesito este nuevo equipo. Pero al mismo tiempo me resulta emocionante. Me encanta esto. Porque esta es mi vida.
Hay algo reconfortante en decir: 'Sí, esto va a ser mucho, eso es lo que es'.
Tener una carrera en la industria del entretenimiento es interesante porque sientes que si dejo y hago otra cosa, ¿mi trabajo seguirá ahí cuando regrese?
He estado haciendo esto profesionalmente durante 18 años y sé que este tipo de trabajo requiere mucha concentración y mucho tiempo. Entonces, ¿cómo compaginas ser madre con todo eso? Por otra parte, mi vida siempre me ha parecido mucho. Así que es reconfortante decir: Sí, esto va a ser mucho, eso es lo que es. No tengo idea de cómo será, ni siquiera puedo fingir que la tengo. Lo descubriré en tiempo real, pero confío en mi capacidad para resolverlo.
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Ricardo III Con Shakespeare in the Park fue el primer contrato de producción en el que estuve ensayando seis días a la semana y luego haciendo un espectáculo todas las noches mientras estaba embarazada. Fue un desafío, pero también fue muy importante porque cada noche tenía algo que hacer y cada noche estaba la satisfacción de hacer el espectáculo. Mi mente necesita estar ocupada. Sabía que necesitaba trabajar. Compartí con el departamento de vestuario y el equipo desde el principio que estaba embarazada y que iba a seguir creciendo. Fueron increíbles: hicieron ajustes a mis disfraces, los hicieron elásticos y ajustables.
Mi bebé siempre tendrá una mamá en silla de ruedas, y no veo eso representado en muchos lugares.
Estaba realmente nervioso por compartir esta noticia. Es lo más personal que quizás me haya pasado jamás. Pero al mismo tiempo es algo de lo que estoy muy orgulloso. Existe una enorme brecha en la representación de los padres con discapacidades. Mi bebé siempre tendrá una mamá en silla de ruedas y no veo eso representado en muchos lugares. Así que hay partes de mi vida personal que es interesante compartir porque habrá muchas más mujeres con todo tipo de discapacidades que querrán ser madres.
Otra cosa que me resulta interesante es que no hay mucho equipo de adaptación para los padres. Hay muchos equipos de adaptación para niños con discapacidades, pero no tanto para los padres. Cada día se ganan miles de millones de dólares en la industria del bebé y desearía que hubiera un poco más de conciencia de que no todos los padres están sanos.
Una parte de mi cuerpo no funciona y otra parte sí. y puedo hacer este .
Cuando tienes una discapacidad, eres muy consciente de tus limitaciones. Entonces, cuando puedes tener un bebé y esa experiencia no se limita, se siente como un gran regalo. Muchas personas a lo largo de mi vida me han preguntado: ¿Puedes tener hijos? Y yo digo, sí. El cuerpo es asombroso. Una parte de mi cuerpo no funciona y otra parte sí. y puedo hacer este .
Me he sentido muy tranquilo a través de esto. Y me siento afortunado de que esto haya ido tan bien. Ese no es el caso de todas las personas con o sin discapacidad: tener un bebé puede ser difícil, traumático y doloroso para muchas personas. Ojalá más personas supieran que el embarazo no es igual para todas las personas en silla de ruedas o con una determinada discapacidad. Es diferente para todos. Pero no puedo evitar compartir este viaje, que ha sido tan sencillo. Se siente como un milagro. Realmente lo es.
Esta entrevista ha sido editada y condensada para mayor extensión y claridad. .
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