Guardar historiaGuarda esta historiaGuardar historiaGuarda esta historiaLas citas para cualquiera pueden ser difíciles, pero si se añade una enfermedad inflamatoria intestinal comocolitis ulcerosa(UC) y las cosas pueden ponerse aún más difíciles. Con síntomas como necesidad urgente de defecar y diarrea, la CU puede causarprimeras citastener algunas conversaciones bastante incómodas y momentos íntimos para detenerse repentinamente. ¡Pero no todo es malo! Como muestran estas tres mujeres, hablar abiertamente sobre su enfermedad crónica puede ayudarle a eliminar a los perdedores con bastante rapidez y a encontrar algunos verdaderos guardianes.
Utilizo mucho la comedia.
Rosie TurnerSu trabajo principal implica el humor (es creadora de contenido y comediante con sede en Londres), por lo que no sorprende que tenga una manera alegre de contarles a sus socios potenciales sobre su UC. Me gusta empezar desde el principio porque no bebo en la primera cita; El alcohol es un gran desencadenante para mí, dice. Así que simplemente diré: "Tengo una enfermedad intestinal y no la estoy pasando bien en este momento". Soy una persona muy honesta.
Puede parecer abrupto, pero tiende a obtener una reacción bastante buena de las personas con las que sale, algo que ella atribuye a que solo sale con mujeres. Muchas veces tienen sus propios problemas intestinales, por lo que terminamos teniendo largas conversaciones sobre lo que podemos y no podemos comer durante la primera media hora, dice. Las mujeres son muy receptivas a este tipo de conversaciones.
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Y para evitar problemas futuros, como cuando alguien con quien está saliendo elige un restaurante o le prepara una comida, envía una nota desde su teléfono literalmente llamada Lista de alimentos malos que detalla las cosas que debe evitar: cosas como fresas, ajo, cebolla, salsa de chile y melón. La gente siempre dice: "¿Por qué elegiríamos cocinar tu comida principal con melón crudo?" ella dice. Yo digo: '¡No lo sé, pero necesitas saberlo!'
Esa honestidad no significa que Turner no haya tenido sus momentos embarazosos. Recuerdo que estaba saliendo con esta chica y en ese momento no sabía qué alimentos podía y no podía tolerar. Estaba en el metro con ella tranquila y de repente pensé: "Voy a vomitar y hacer caca", dice. ¡No sabía qué hacer, así que salí corriendo del metro y la dejé! ¡Nunca la volví a ver!
Me convertí en alguien diferente después de mi diagnóstico.
CuandoMolino CatrionaSu relación a largo plazo terminó después de 10 años y pudo señalar el momento exacto en que las cosas empezaron a ir mal: cuando le diagnosticaron CU cinco años antes. Cambié por completo cuando me diagnosticaron una enfermedad crónica, dice esta madre de dos hijos que vive en Escocia. No podía ser tan divertido y despreocupado como antes y estaba irritable, siempre exhausto por lidiar con un dolor persistente y ansioso por lo que sucedería después.
No es que su pareja no la apoyara. Lo manejó bien, pero fue un peso injusto pedirle que lo cargara, dice. Tener UC es como tener un trabajo de tiempo completo en el que nadie más puede trabajar y no puedes dejarlo. Se las arregló bien, pero fue una situación difícil. Lo que hizo las cosas más difíciles fue que su comunicación comenzó a fallar. No tenía la capacidad emocional para tratar con nadie más; me volví muy egocéntrica y mi mundo se volvió muy pequeño, dice. Mi pareja no quería contarme lo que estaba pasando en su vida porque no quería empeorar mi estrés y, por lo tanto, mis síntomas.
Además de eso, su vida sexual empezó a cambiar. Si bien nuestra intimidad se mantuvo fuerte, descubrí que las enfermedades crónicas afectaban mi capacidad para experimentar plenamente el placer, incluido elalcanzando el orgasmodice Mill. Está el estrés emocional de vivir con la enfermedad y también el impacto biológico. Si le preocupa liberar una evacuación intestinal, no puede relajarse lo suficiente como para tener el orgasmo. Si bien ambos intentaron mantener la relación cuatro años después de su diagnóstico, se separaron.
Ha pasado aproximadamente un año desde la ruptura y Mill está empezando a pensar en salir nuevamente. No quiero estar sola para siempre, dice. En algún momento tendré que abrirme a la posibilidad de volver a encontrar el amor. Estos días definitivamente se siente esperanzada en el futuro. Me he dado cuenta de que puede haber momentos en mi vida en los que no pueda sentir placer o alegría, dice. Pero también sé que esas cosas volverán.
Me di cuenta de que no necesitaba sentir vergüenza por eso.
Ashley HurstUna nutricionista dietista registrada en las afueras de Houston ahora está comprometida para casarse con un hombre llamado Christopher, pero su relación no siempre fue tan color de rosa, algo que ella atribuye en parte a su UC. Tenía 24 años cuando me diagnosticaron y estaba saliendo con Christopher en ese momento, dice. Y él no me apoyó mucho; era como si no entendiera lo que estaba pasando o pensara que yo lo estaba inventando. Me veía bien, pero sentía un dolor increíble y él no lo entendía en absoluto. En última instancia, se convirtió en parte de la razón por la que los dos se separaron durante un año y medio.
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Comencé a salir con otras personas y me di cuenta de lo difícil que es tener citas con la UC, dice. Al principio no quería compartir mi diagnóstico de CU con nadie, pero me di cuenta de que necesitaba ser honesto para ser yo mismo. El momento más común en el que hablaba del tema con alguien era cuando estaban decidiendo dónde salir a comer. No puedo ir a ningún lado porque sé lo mal que me sentiría y no quería descarrilar la cita que ella dice.
Como tenía veintitantos años en ese momento, Hurst sintió que los chicos a los que le contó no estaban tan interesados en salir con alguien con una enfermedad crónica; sólo querían una persona sana y sin complicaciones. Se lo dije a un chico y cambió totalmente la dinámica, dice. Nos veíamos todos los días y después de dos semanas mencioné que tenía CU. Pude sentir la distancia y él dejó de comunicarse conmigo por completo. Dejó una marca y me pregunté si no debería contárselo a la gente.
Su forma de pensar cambió cuando su primo se acercó a ella en ese momento para decirle que le habían diagnosticadoenfermedad de crohnuna enfermedad inflamatoria intestinal diferente. Se sintió muy cómodo compartiéndolo y me di cuenta de que mi diagnóstico podría ser un punto de conexión en lugar de algo por lo que avergonzarme, dice. No mucho después de darse cuenta, Hurst se volvió a conectar con Christopher, quien también había desarrollado una actitud diferente acerca de su enfermedad. Nos llevó ir a terapia, que él se educara sobre la enfermedad y que yo aprendiera a expresar mis necesidades a los demás, pero ahora él comprende por lo que estoy pasando y es el compañero que más me apoya, dice. Y lo demuestra a través de sus acciones. Está completamente adaptado a mi forma de comer y cuando estoy abajo me deja descansar y me cuida, dice. Ahora sabe que si estoy en un ataque de ira o luchando sólo por abrazarme y dejarme llorar, él no puede cambiarlo.
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