Su sistema inmunológico es la primera línea de defensa de su cuerpo para defenderse de sustancias nocivas que pueden provocar infecciones graves. Filtra invasores no deseados, como ciertos virus o bacterias, con la ayuda de células inmunes especiales, anticuerpos y varios puntos de control de seguridad (como la piel, el sistema digestivo y el sistema linfático), según Medicina Johns Hopkins . Si está inmunocomprometido, uno o más de esos sistemas no funcionan a toda máquina, lo que debilita las defensas de su cuerpo y lo hace más susceptible a las enfermedades.
Como aprendimos durante la pandemia, las personas inmunocomprometidas a menudo tienen que vivir la vida con especial precaución para proteger su salud, y no hay dos necesidades individuales iguales. Las condiciones que afectan el sistema inmunológico a menudo son invisibles para los demás, pero muchas celebridades han hablado sobre sus propias experiencias al estar inmunocomprometidas. A continuación, comparten sus historias sobre cómo es vivir con inmunidad debilitada .
1. Kesha
En junio, Kesha revelado exclusivamente a SelfGrowth que le habían diagnosticado inmunodeficiencia común variable (CVID), una enfermedad de inmunodeficiencia primaria (PIDD) que la pone en riesgo de desarrollar infecciones recurrentes y potencialmente graves. La causa no se comprende completamente, pero se cree que está relacionada con una combinación de factores genéticos y ambientales que limitan la capacidad de una persona para producir suficientes anticuerpos protectores. En el caso de Kesha (como el 25% de las personas con esta afección), a las infecciones constantes se unen problemas autoinmunes que hacen que el sistema inmunológico ataque por error partes sanas del cuerpo en un intento de protegerlo. La CVID también puede presentar síntomas incómodos, como dificultades para respirar, problemas gastrointestinales, dolor e hinchazón en las articulaciones y fatiga.
Antes de que le diagnosticaran a Kesha, ella intentaba simplemente solucionar el cansancio que sentía a menudo. Me costó mucho decir no a entrevistas o sesiones de fotos, explicó. Esto provocó un agotamiento severo física y mental. Ahora prioriza el descanso para mantenerse bien. Después de mi diagnóstico, aprendí que dormir es lo más importante, dijo. Siento que todavía estoy tratando de ponerme al día con mi adolescencia y mis veintes. Pero trato de dormir lo más posible y tengo que protegerlo ferozmente.
nombres japoneses femeninos2. Selena Gómez
Gómez ha sido abierta durante mucho tiempo sobre su experiencia con el lupus, una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca sus propios tejidos y provoca inflamación en las articulaciones, la piel, el corazón, los pulmones, los riñones y otros lugares. La condición resulta en una gran cantidad de síntomas , incluyendo dolor crónico, fatiga, fiebre, llagas en la boca y problemas renales.
Gómez habló públicamente por primera vez de su diagnóstico de lupus en 2015, después de que se tomó un descanso de su gira mundial para someterse a quimioterapia y procesarlo todo mentalmente. Podría haber tenido un derrame cerebral, dijo. Cartelera . Me encerré hasta que volví a sentir confianza y comodidad.
En 2017, Gómez reveló que además le diagnosticaron nefritis lúpica, una complicación del lupus que afecta los riñones, y que tuvo que recibir un trasplante de riñón ese año. En realidad, llegó a un punto en el que era vida o muerte, dijo Gómez en la Gala Breaking Through Gala de la Lupus Research Alliance 2017, según ¡Y! Noticias . Afortunadamente, una de mis mejores amigas [Francia Raisa] me regaló su riñón y fue el mejor regalo de la vida. Y ahora lo estoy haciendo bastante bien.
La mujer de 31 años ha seguido hablando con franqueza sobre vivir con lupus, incluido cómo afecta su salud mental y la efectos secundarios de la medicación que experimenta, con la esperanza de crear conciencia sobre las enfermedades crónicas. Sí, tenemos días en los que tal vez nos sentimos como una mierda, pero prefiero estar saludable y cuidarme, dijo en una transmisión en vivo de TikTok compartida en Gorjeo en febrero. Mis medicamentos son importantes y creo que son los que me ayudan, continuó, solo quería... animar a cualquiera que sienta algún tipo de vergüenza exactamente por lo que está pasando, y nadie conoce la verdadera historia.
3. Venus Williams
En 2011, después retirarse del US Open debido a una enfermedad, a Venus Williams le diagnosticaron síndrome de sjogren , una enfermedad autoinmune caracterizada por dolor en las articulaciones, fatiga y sus síntomas característicos: ojos secos y boca seca . A la tenista le tomó siete años sentirse mal para finalmente obtener respuestas sobre su condición, dijo en un informe de 2022. vídeo de youtube .
Literalmente me enfermé demasiado para seguir practicando deportes profesionales, recordó. Dijo que no pudo competir durante unos nueve meses. Tuve que aprender a descansar, hubo momentos en los que simplemente me esforcé... Literalmente me estrellaba y no podía levantarme, añadió.
En una entrevista de 2019 con Prevención , detalló la lucha por recibir un diagnóstico, especialmente teniendo en cuenta que tantas enfermedades autoinmunes son difíciles de detectar. Me sentí fuera de control, dijo.
Afortunadamente, Williams recibió un tratamiento que funcionó, pero su curación no se produjo de la noche a la mañana. Al principio sólo tuve que esperar para mejorar, dijo. Prevención . Uno de los medicamentos que tomé tardó seis meses en actuar. Hubo otro que tardó de uno a tres meses. Fue una especie de juego de espera hasta que puedas volver a lo que habías estado haciendo, continuó. Antes de tomar medicamentos, la calidad de mi vida no era tan buena porque me sentía extremadamente incómodo. Simplemente estar vivo era muy incómodo. Estaba exhausto hasta el punto de que siempre me sentía incómodo o dolorido.
Williams ahora está de regreso en la cancha gracias a la ayuda de sus médicos y a sus opciones de estilo de vida que la apoyan. Vivo con el síndrome de Sjogren todos los días y sigo encontrando una manera de hacer una vida, hacer una carrera y hacer la mejor vida posible, dijo en el video de YouTube. No siempre es fácil, pero eso es parte del desafío.
4. Carrie Ann Inaba
En 2021, Carrie Ann Inaba izquierda La charla para centrarse en su salud. En su vida adulta, le diagnosticaron una serie de enfermedades autoinmunes, como lupus, síndrome de Sjogren y artritis reumatoide, como escribió en su blog. Conversaciones de Carrie Ann .
Cuando me diagnosticaron por primera vez, algunos me animaron a guardar mis luchas para mí, pero descubrí que siempre ha sido mejor ser honesto acerca de mis necesidades y realidades que permanecer en silencio. Creo firmemente en compartir mi viaje, escribió Inaba en una publicación de 2021.
disfraz de payaso femenino
Durante los últimos dos años, Inaba ha trabajado con un equipo de profesionales médicos para adaptar su plan de tratamiento y hacer ajustes en su estilo de vida que apoyen su salud. Ahora se dedica a ser una guerrera autoinmune y defensora de otras personas con enfermedades invisibles. Quiero compartir lo que estoy haciendo para poder ayudar a la gente, dijo. yahoo el año pasado. Estoy mejor ahora que en mi vida... Ahora soy mucho más consciente de lo que se necesita para mantener el bienestar.
5. Sarah Hyland
Familia moderna Sarah Hyland nació con displasia renal, una enfermedad congénita en la que el órgano no se desarrolló completamente en el útero, según el Asociación Americana de Urología . La condición provocó que Hyland sufriera insuficiencia renal a los 21 años. Para salvar su vida se sometió a un trasplante con un riñón donado por su padre. En 2016, su cuerpo empezó a rechazarlo, ya que ella le dijo a SelfGrowth en una entrevista de 2018. Cuando tienes un trasplante de órgano, básicamente es algo extraño en tu cuerpo, explicó. Tu sistema inmunológico querrá atacarlo y decir: '¿Qué es esto? Se supone que esto no debería estar aquí.
En 2017, Hyland continuó diálisis , un tratamiento que filtra los desechos de la sangre cuando los riñones no pueden. Los médicos extrajeron el riñón donado ese año. Poco después, su hermano menor le regaló uno de los suyos. Ahora la mujer de 32 años goza de salud estable, pero tomará inmunosupresores por el resto de su vida. Estos medicamentos evitan que su cuerpo rechace el nuevo riñón, pero también aumentan su riesgo de desarrollar infecciones, según el Clínica Cleveland . Todo va bien, a pesar de que ya no puede disfrutar de su cítrico favorito porque interfiere con los medicamentos. Lo que más extraño es la toronja, dijo a SelfGrowth. Me encanta la toronja.
6. Selma Blair
En 2018, Selma Blair recibió un diagnóstico que tenía sentido 40 años de valor de síntomas debilitantes. Le dijeron que tenía esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune neurodegenerativa en la que el sistema inmunológico ataca las fibras nerviosas sanas del cerebro y la columna, lo que afecta la movilidad, el habla y la función cerebral.
Los síntomas de Blair incluían dolores de cabeza punzantes, fiebre constante y extremidades entumecidas que se sentían fuera de control, como escribió en sus memorias: Bebé malo . Para 2021, después sometiéndose a quimioterapia y un trasplante de células madre, Blair entró en remisión, lo que significa que dejó de perder capacidades, dijo a SelfGrowth en enero. Estoy mucho mejor, pero atormenta mis células físicas. Está ahí. Algunas personas se despiertan dos años después y dicen: '¡Estoy curado! ¡Los colores son más brillantes!’ Pero nunca tuve ese momento. Simplemente dejé de tener regresión.
El Crueles intenciones La actriz no deja que eso le impida defender a los demás. Lo hizo en sus memorias, en su documental. Presentando a Selma Blair , y en una aparición en Bailando con las estrellas que hizo llorar a sus jueces. No encuentro que la defensa sea difícil, dijo a SelfGrowth. Sé que es para otras personas más que para mí y me hace sentir mejor. Realmente lo es.
Relacionado:
- Pensé que me enfermaba más que otras personas, hasta que un análisis de sangre condujo a un diagnóstico que cambió mi vida
- 4 cosas importantes que debes saber sobre las enfermedades de inmunodeficiencia primaria
- ¿Qué causa un sistema inmunológico debilitado?
