Una forma de montelukast, un medicamento comúnmente recetado para tratar los síntomas del asma, ha sido retirada voluntariamente del mercado debido a una confusión en el etiquetado potencialmente peligrosa, según un comunicado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
En concreto, la retirada afecta a frascos de 30 pastillas de 10 miligramos. montelukast tabletas (una versión genérica de Singulair) fabricadas por Camber Pharmaceuticals, dice el comunicado. En lugar de montelukast, se descubrió que contenían losartán, un medicamento recetado para tratar la presión arterial alta. Los frascos de montelukast afectados pertenecen al lote número MON17384 y tienen una fecha de vencimiento del 31 de diciembre de 2019.
Las pastillas de montelukast son de color beige y tienen forma cuadrada redondeada, con una I en un lado y 114 en el otro. Los comprimidos de losartán son blancos y de forma ovalada, con una 'I' en una cara y un '5' en la otra.
Como puede imaginar, no tomar montelukast si se lo recetan puede poner en riesgo su salud y tomar lostartan en su lugar también puede causar efectos secundarios graves.Montelukast se usa para aliviar algunos síntomas del asma, que pueden ser graves e incluso poner en peligro la vida si no se tratan. Esos síntomas incluyen sibilancias, dificultad para respirar, opresión en el pecho y tos. En algunos casos, también se puede utilizar para tratar síntomas similares de alergias. El medicamento se usa a menudo junto con medicamentos de alivio rápido como parte de un plan de acción para el asma.
Losartán se puede recetar para tratar la presión arterial alta o para ayudar a prevenir accidentes cerebrovasculares en personas vulnerables a ellos. Como resultado de la confusión, los posibles efectos secundarios del losartán incluyen disfunción renal, niveles altos de potasio y presión arterial baja. Losartán puede ser particularmente peligroso para las personas embarazadas porque puede causar daño al feto.
Hasta la fecha, Camber no ha recibido ningún informe de reacciones adversas. Pero si cree que puede haber recibido los productos retirados del mercado, es importante que consulte con su farmacéutico o médico y posiblemente obtenga un reemplazo adecuado si es necesario.
Queremos asegurarnos de que los pacientes que toman montelukast estén al tanto de este retiro del mercado debido a los graves riesgos asociados con tomar losartán en su lugar, dijo en Donald D. Ashley, director de la oficina de cumplimiento del centro de evaluación e investigación de medicamentos de la FDA. la declaración. Los pacientes que toman medicamentos recetados esperan y merecen recibir los medicamentos recetados por su médico.
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