En el último episodio del Ella MD podcast La modelo y actriz Lori Harvey reveló que pasó años pensando que algo andaba mal con su cuerpo solo para que su médico le asegurara repetidamente que estaba bien.
Me he sentido muy frustrado. He estado yendo a mi ginecólogo porque siento que algo anda mal en mi cuerpo, dijo Harvey a los coanfitriones. Thaïs Aliabadi MD un obstetra-ginecólogo famoso en Los Ángeles y la defensora de la salud de la mujer Mary Alice Haney en el episodio . Pero cada vez que voy con ella me dice: "Estás bien, estás bien, estás bien". No pasa nada”. Y yo dije: “Pero no me siento bien”. Siento que algo está mal”.
Harvey dijo que las cosas no cambiaron hasta que la derivaron al Dr. Aliabadi. El Dr. Aliabadi le dijo que estaban sucediendo bastantes cosas en su cuerpo. Le diagnosticaron el trastorno hormonal síndrome de ovario poliquístico (SOP) y endometriosis, una afección dolorosa en la que el tipo de tejido que forma el revestimiento del útero se encuentra fuera del útero.
Harvey dijo que finalmente se dio cuenta de que había estado lidiando con síntomas de ambas afecciones desde que tenía 16 años y notó que explotaba como loca después de comer a pesar de hacer ejercicio con regularidad. La mujer que ahora tiene 28 años también dice que tuvo que lidiar con el acné y el vello facial, que son síntomas comunes asociados con el síndrome de ovario poliquístico.
Solía tener los períodos más insoportables de mi vida cada vez que sentía que necesitaba ir al hospital, solo tenía calambres locos, dijo. Dirían: 'Oh, solo toma un poco de Tylenol'. Estarás bien”. Y yo dije: “No hay forma de que esto sea normal”. Y [Dr. Aliabadi] me dijo 'Sí, nena, tienes razón'. No era normal y lamento mucho que hayas estado viviendo con esto”. Así que ella literalmente cambió mi vida.
Desafortunadamente, la historia de Harvey no es rara, dice el Dr. Aliabadi. He tenido pacientes que han visitado a 50 ginecólogos y ni una sola persona les ha diagnosticado adecuadamente, dice. Es porque [la endometriosis] afecta a las mujeres, no a los hombres. Pero el Dr. Aliabadi enfatiza que la endometriosis no es una enfermedad rara. Es una de las principales causas de infertilidad para las mujeres en este planeta, dice. Este no es un diagnóstico de cebra.
La endometriosis puede ser una condición debilitante o puede ser silenciosa.
Los síntomas de la afección incluyen dolor pélvico crónico que empeora antes y después del período, dolor durante las relaciones sexuales, períodos intensos e incluso dolor al orinar o defecar, según el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG). También es posible tener endometriosis sin síntomas y que te la detecten cuando no puedes quedar embarazada o cuando te operan por otra cosa.
Como señaló Harvey, a algunas mujeres se les dice que sus síntomas son normales cuando no lo son. Si bien la Dra. Aliabadi dice que muchas mujeres son conscientes de que algo anda mal en su cuerpo cuando tienen endometriosis, ella señala que puede ser mentalmente frustrante que te digan que estás bien cuando no es así. Muchos pacientes tienen traumas, dice. Están deprimidos por años de dolor.
El Dr. Aliabadi señala específicamente estos síntomas como señales de alerta de la endometriosis:
El dolor está perturbando tu vida. Te mantiene en casa y no vas a la escuela. Alguien necesita recogerte. Tienes que faltar al trabajo. Cambias tus planes sociales durante tu período, dice el Dr. Aliabadi. Termina en una sala de urgencias o de emergencia debido a su dolor.
El dolor es más que calambres. Algunos pacientes sienten dolor durante las relaciones sexuales con penetración profunda, señala el Dr. Aliabadi.
Tiene infecciones urinarias recurrentes. Debido a que la endometriosis puede causar síntomas urinarios, las mujeres con endometriosis pueden terminar visitando repetidamente a su médico con síntomas similares a los de una ITU solo para que sus pruebas resulten negativas para infección del tracto urinario. Se tratan con antibióticos, pero los síntomas no desaparecen, dice el Dr. Aliabadi.
El tiempo promedio que tardan las mujeres en obtener un diagnóstico adecuado de endometriosis es sorprendentemente malo.
Cada estudio cita cifras ligeramente diferentes al respecto. Uno análisis científico Un estudio publicado en 2024 encontró que el tiempo promedio que les tomó a las mujeres obtener una endometriosis adecuada fue de entre 5,4 y 11,4 años. Otro estudiar calcule ese rango entre siete y nueve años. La conclusión: las mujeres tienen que esperar mucho tiempo para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados para la endometriosis.
Está bien pero ¿por qué? Es muy simple: las mujeres son despedidas del sistema de salud, dice el Dr. Aliabadi. Ella señala que se necesita tiempo para diagnosticar la endometriosis y muchos médicos simplemente no lo dedican a los pacientes. También es muy importante tomarse el tiempo para explicar la endometriosis a las pacientes. Los médicos están ocupados, pero esta es una condición que los pacientes deben comprender completamente. Cuando los pacientes son conscientes de cómo puede afectar y afecta sus vidas, pueden tomar las medidas necesarias para evitar que progrese.
El Dr. Aliabadi añade que el sistema de salud en su conjunto tiende a considerar a las mujeres como paranoicas hasta que se demuestre lo contrario. A las mujeres a menudo se les dice que sus síntomas son mentales y, como resultado, las descartan, dice. Todos los días en mi oficina veo mujeres que han sido despedidas, continúa. Incluso cuando los diagnostico, los opero y tomo un video de su pelvis [y] tengo informes de patología para probarlo, sus médicos todavía los descartan.
Los médicos a menudo pueden sospechar clínicamente la endometriosis simplemente escuchando atentamente a la paciente, pero reconocerla en la cirugía no siempre es sencillo. Se necesita un cirujano laparoscópico experimentado para identificar la endometriosis cuando no se manifiesta de la forma clásica. A veces la endometriosis aparece como cambios muy sutiles como finas rayas blancas en el tejido. Es fácil pasarlos por alto a menos que sepas exactamente qué buscar.
Pero cuando a las mujeres se les diagnostica erróneamente que no tienen endometriosis, el Dr. Aliabadi dice que pueden comenzar a cuestionar lo que sienten. Estos pacientes realmente piensan que tienen una enfermedad mental, dice. Empiezan a dudar de sí mismos y de sus síntomas.
El Dr. Aliabadi destaca la importancia de presionar para obtener respuestas.
Según la Dra. Aliabadi, es fundamental que las mujeres se informen sobre la endometriosis, e incluso recomienda autodiagnosticarse en casa.
Escriba las preguntas, vaya a su médico y dígale: "Tengo endometriosis y necesito que haga esto y esto por mí", dice. Si aún así el médico te descarta querrás acudir a un especialista en endometriosis. Por lo general, estos médicos se tomarán más tiempo para conocer sus síntomas y comprender mejor cómo puede aparecer la enfermedad, dice.
En general, el Dr. Aliabadi enfatiza la importancia de escuchar a su cuerpo y continuar presionando para obtener respuestas. Las mujeres están muy en sintonía con sus cuerpos, dice. Cuando alguien entra a mi oficina y dice: "Algo anda mal conmigo", el 99% de las veces algo anda mal. Tenemos que empezar a escucharlos.
En cuanto a Harvey, compartió que comenzó a tomar metformina, un medicamento para la diabetes, que ayuda a controlar los niveles de azúcar en la sangre y que ha tenido un gran impacto en su vida. También dijo que ahora puede comer y hacer ejercicio sin ganar ni perder peso a un ritmo alarmante. Finalmente me siento bien en mi cuerpo por una vez, dijo. Y me siento como debería haberme sentido cuando tenía 16 años.
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