Si has visto El amor yace sangrando, El nuevo thriller/romance de A24, quizás te preguntes cómo Katy O'Brian llegó a estar tan desgarrada. En la película (que fue un gran éxito en Sundance y ahora está en cines), O'Brian interpreta a Jackie, un culturista que se ve envuelto en una relación explosiva con Lou (Kristen Stewart) después de que se conocieron en el gimnasio de un pequeño Nuevo México. ciudad.
En la vida real, O’Brian, quien es instructor de artes marciales y ex culturista, además de actor, vive con crohn ’ enfermedad , una enfermedad autoinmune que suele provocar diarrea frecuente, dolor abdominal y fatiga intensa, entre otros síntomas realmente desagradables. Si bien generalmente puede mantener un horario de trabajo ocupado y levantar pesas con regularidad, las cosas se torcieron tan pronto como comenzó a filmar. El amor miente sangrando. Su médico dijo que necesitaba una cirugía inmediata para eliminar el tejido cicatricial que se había formado debido a la enfermedad de Crohn, pero tomarse el tiempo para el procedimiento y la recuperación postoperatoria no era exactamente una opción cuando necesitaba estar en el set durante agotadores días de 12 a 16 días. horas al día y haga dos o tres horas adicionales de ejercicios cardiovasculares y levantamiento de pesas todas las noches.
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Así es como O'Brian obtuvo su diagnóstico inicial, cómo se sintió al darle vida a lo que ella describe como el papel de sus sueños y cómo maneja los desafíos que conlleva construir una carrera como actriz mientras navega por la enfermedad de Crohn, como le dijo a un escritor de salud y fitness. Pam Moore.
Mis síntomas comenzaron al menos un año antes de mi diagnóstico cuando de repente perdí 15 libras. Luego me sentí tan cansada, hasta el punto de sentir que apenas podía funcionar, especialmente después de una comida abundante. Mientras tanto, no era inusual para mí tener diarrea cuatro veces en el transcurso de un día de filmación de 12 horas. No tenía idea de lo que estaba pasando, así que atribuí mis problemas gastrointestinales y mi fatiga a los nervios.
Luego hubo algunos síntomas extraños que normalmente no se consideran parte de la enfermedad de Crohn: desarrollé llagas abiertas en la comisura de la boca; Empecé a tener sudores nocturnos; y cuando experimenté la más mínima sorpresa, sentí como si un rayo de electricidad atravesara mi cuerpo.
Mientras tanto, seguí actuando, enseñando artes marciales y haciendo mis entrenamientos de culturismo como de costumbre hasta marzo de 2020, cuando me enfermé gravemente. Estuve vomitando durante más de una semana, y una mañana me desperté y vomitaba sin parar, a pesar de que tenía el estómago vacío.
Mi esposa me llevó al hospital, donde descubrimos que mis intestinos básicamente se habían hinchado y estaban formando tejido cicatricial como resultado de lo que resultó ser la enfermedad de Crohn. Honestamente, fue un alivio, porque explicaba por qué me había sentido tan mal y había un camino a seguir para el tratamiento. En ese momento comencé a tomar medicamentos y a modificar mi dieta, los cuales marcaron una gran diferencia para mantenerme saludable.
He tenido muy pocos brotes desde mi hospitalización en 2020. En las raras ocasiones en que tengo síntomas de Crohn, me enfrento principalmente a calambres extremos, diarrea (sexy, lo sé) y fatiga.
Aproximadamente dos años después de mi diagnóstico, me eligieron para el papel de mis sueños de Jackie, una culturista bisexual en este thriller psicológico oscuro y romántico dirigido por Rose Glass. Se suponía que era mi primer día de rodaje y me enviaron a casa porque di positivo en la prueba de COVID. Resultó ser un falso positivo, pero ya sentía que había arruinado la película cuando mi médico gastrointestinal me llamó y me dijo que necesitaba cirugía de inmediato. Siempre me hago un examen médico completo antes de empezar a filmar, que incluye un examen físico, análisis de sangre y exploraciones, y mi exploración reveló algunos problemas graves.
Aunque me sentía bien, las imágenes mostraron cinco centímetros de tejido cicatricial en mi intestino delgado, lo que me ponía en mayor riesgo de sufrir una obstrucción intestinal. El tejido cicatricial forma adherencias, lo que puede hacer que los intestinos se retuerzan y se bloqueen, casi como una manguera de jardín doblada.
Mi médico se sorprendió al ver que no sentía un dolor intenso. Me estaba volviendo loco, pensando que no había manera de operarme y seguir interpretando a Jackie. Luego me reuní con un cirujano que me dijo que podía esperar hasta que terminara la filmación para someterme a la cirugía, siempre y cuando no sintiera dolor.
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Después de terminar la filmación, tuve que volver a filmar. Hombre Hormiga , y tan pronto como lo hice me sometí a una resección ileocecal, que es cuando te extirpan quirúrgicamente parte del intestino delgado. Me lo hicieron por vía laparoscópica, que es mucho menos invasiva que el método alternativo más tradicional, pero la recuperación no fue fácil. Todo lo que leí en línea decía que me tomaría varias semanas, pero a mí me tomó alrededor de seis meses volver a la normalidad. Incluso ahora, más de un año después, sigo reconstruyendo mi fuerza central.
Sin embargo, en general, me siento muy agradecido de que la cirugía haya ido bien, de que mi enfermedad de Crohn esté bajo control y de poder vivir esta vida. Ciertamente no me considero un experto en vivir con una condición autoinmune, pero estas son algunas de las estrategias que me han ayudado a manejar las exigencias físicas de largas jornadas de filmación, levantamiento de pesas y artes marciales.
1. Sea muy claro sobre su por qué.
trabajando en El amor miente sangrando significó mucho más para mí que simplemente la oportunidad de desempeñar un papel protagónico en la pantalla grande. Tengo la esperanza de que las personas de la comunidad queer vean esta película y vean reflejos de sí mismos y de sus experiencias. Si bien el drama se centra en el romance de Jackie con Lou de Kristin Stewart, la película trata sobre mucho más que su sexualidad. Y creo que es muy importante que la gente vea personajes queer con vidas interiores ricas y complejas haciendo algo más que ser gay en la pantalla.
También quería ser visible como actor asumiendo un papel muy físico mientras manejaba con éxito la enfermedad de Crohn. Mi personaje, Jackie, está entrenando para una competencia de culturismo, así que además de filmar escenas en el gimnasio y algunas escenas de acción bastante intensas, tuve que ejercitarme durante varias horas cada noche una vez que llegué a casa.
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Cuando recibí mi diagnóstico, lo primero que hice fue buscar actores y artistas marciales que tuvieran la enfermedad de Crohn. Necesitaba ver a otras personas en mi situación para asegurarme de que aún podía hacer las cosas que me daban alegría. Encontrar a esas personas me permitió creer que podía seguir haciendo lo que amo. Entonces, la idea de ser ese ejemplo para otra persona es realmente motivadora para mí.
2. Busque expertos en quienes confíe.
Afrontar una nueva enfermedad autoinmune es algo que no estaba preparado para afrontar por mi cuenta y me siento muy afortunado de haber encontrado un equipo de expertos que siempre me respaldan.
Mi médico de atención primaria es DO (doctor en medicina osteopática) y me encanta que adopte un enfoque holístico y realmente se concentre en identificar la raíz del problema en lugar de solo tratar los síntomas. De hecho, ella fue la primera persona que mencionó la posibilidad de que yo tuviera la enfermedad de Crohn.
También estoy muy agradecido de haber encontrado un cirujano que estaba dispuesto a adoptar un enfoque más conservador. Podría haberme asustado para que hiciera el procedimiento inmediatamente. Pero en lugar de eso, me escuchó y cuando supo que no tenía ningún síntoma, dijo: Genial. ¿Cuándo quieres la cirugía? No puedo explicar el alivio que fue eso. Dijo que podía seguir trabajando mientras no sintiera dolor, lo que me dio la confianza para continuar con la película.
Los realizadores hicieron un trabajo increíble asegurándose de que me cuidaran en el set. Tenía un nutricionista que era responsable de todas mis comidas, lo que me facilitó comer realmente saludable y evitar los alimentos desencadenantes. También tuve un formador que diseñó un programa que priorizaba la sostenibilidad; Mientras que normalmente practicaba artes marciales como cardio, además de levantar pesas, él me hacía hacer ejercicios cardiovasculares de menor intensidad y tomarme un día libre por semana.
3. Escuche a su cuerpo.
Prestar atención a cómo reacciona mi cuerpo ante diferentes cosas ha sido un punto de inflexión para mí. Tuve que probar diferentes cosas y ver cómo me afectan. Por ejemplo, tengo problemas con los alimentos ricos en grasas y las comidas picantes. (Aunque tengo que admitir que, si bien modero la cantidad de comida picante que como, no estoy listo para renunciar a ella por completo). También descubrí que tomar un multivitamínico que incluya una enzima digestiva antes de comer una comida cuestionable tiende a para funcionar realmente bien.
Sigo el mismo enfoque en mis entrenamientos. Originalmente me dediqué al culturismo porque me encantaba lo poderoso que me hacía sentir. Han pasado años desde que participé en una competencia de culturismo, pero levantar pesas es mi opción para controlar el estrés.
4. Sea amable consigo mismo.
Uno de los mayores obstáculos ha sido darme permiso para descansar cuando estoy cansado. Ojalá pudiera decirles a todos los que tienen la enfermedad de Crohn que si se sienten muy mal, está bien que se tomen un descanso y no se castiguen por ello.
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Antes de recibir mi diagnóstico, dependía de la cafeína para realizar mis entrenamientos de culturismo, lo cual no sabía que estaba exacerbando mis problemas gastrointestinales. Y cuando enseñaba artes marciales en UCLA, mi ego me empujaba a intentar seguir el ritmo de los universitarios, cuando debería haber reducido mi actividad.
He trabajado muy duro desde que recibí mi diagnóstico para escuchar mi cuerpo y tomarme un día libre o un día tranquilo cuando lo necesito. Y si bien eso ha sido un desafío, también me ha hecho apreciar mucho más los días en los que me siento bien.
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